128
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1880 |
P7C3
|
Others | Others |
P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物,具有口服活性,可透过血脑屏障,具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病,如帕金森病的研究。 | |||
T8849 |
PF-9601N
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。 | |||
T3707 |
GNE-3511
GNE3511 |
DNA Alkylation; MAPK | DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。 | |||
T9776 |
TRPM4 inhibitor 8
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。 | |||
T9999 |
Sirtuin modulator 2
N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T25531 |
IND24
IND-24,IND 24 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
IND24 具有抗朊病毒活性,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T77708 | Casein kinase 1δ-IN-7 | Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-7 是一种 Casein kinase 1δ 抑制剂,可用于阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病的研究。 | |||
T10980 |
DCPLA-ME
Methyl 8-[2-[(2-pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropyl]octanoate,2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropaneoctanoic acid methyl ester,Methyl 8-(2-((2-pentylcyclopropyl)methyl)cyclopropyl)octanoate,DCPLA methyl ester |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
DCPLA-ME (2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropaneoctanoic acid methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T83646 |
(S)-OSMI 3
Ent-OSMI-3 |
Others | Others |
(S)-OSMI 3 (Ent-OSMI-3) 具有抗炎抗肿瘤活性,可用以研究糖尿病和神经退行性疾病。 | |||
T77709 |
Casein kinase 1δ-IN-8
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-8 是一种酪蛋白激酶 1δ 的抑制剂,可用于治疗如阿尔茨海默病类型的神经退行性疾病。 | |||
T73270 |
GSK3-IN-2
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK3-IN-2 是一种有效的 GSK3抑制剂。 | |||
T38654 |
Cotosudil
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂,具有抗高血压活性,可用于治疗或预防白内障、心血管疾病或神经退行性疾病或神经损伤引起的疾病或病症。 | |||
T60932 |
MAO-B-IN-8
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-B-IN-8 is a highly potent and reversible inhibitor of monoamine oxidase-B (MAO-B), which also exhibits inhibitory effects on the microglial production of neuroinflammatory mediators. This compound is specifically designed for use in research related to neurodegenerative diseases [1]. | |||
T10012 |
P7C3-OMe
|
Others | Others |
P7C3-OMe 是促神经原性化合物,其 R-对映体活性远高于 S-对映体。可以用于研究神经精神疾病和神经退行性疾病。 | |||
T36964 |
BML-259
CAY10554 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BML-259 是 CDK5 和 CDK2 的抑制剂,IC50 分别为 64 和 98 nM。 BML-259 可用于癌症和神经退行性疾病治疗的研究。 | |||
T62750 |
TREM2 agonist-2
|
Others | Others |
TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂 ,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T34081 |
Piromelatine
NEU-P-11,NEU-P 11,NEU-P11 |
P2X Receptor; 5-HT Receptor; MT Receptor; Sodium Channel; TRP/TRPV Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性,对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用,可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。 | |||
T72073 |
AKOS037652256
|
||
AKOS037652256可作为 TRPML 调节剂,可用于治疗如溶酶体积存病、肌肉萎缩症、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或活性氧(ROS)相关疾病以及衰老等与 TRPML 活性相关的疾病。 | |||
T83628 |
TNF/IFNγ-IN-1
|
Antioxidant; TNF; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。 | |||
T77565 |
Fluparoxan hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluparoxan hydrochloride 是一种高度选择性和有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。 | |||
T16430 |
Paliroden
SR 57667,SR 57667B |
Others | Others |
Paliroden 是一种可口服和用于补充神经营养的非肽类化合物,能够刺激内源性神经营养素因子的合成,用于研究阿尔兹海默症和帕金森症等神经系统类疾病。 | |||
T26684 |
Auten-99 HBr
Auten-99,Auten-99 hydrochloride. Auten-99 HBr,Auten99,Auten 99 |
Phosphatase | Metabolism |
Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂,可通过血脑屏障,具有强大的神经保护作用。 | |||
T50092 |
1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride
1-(7-carbamimidamidoheptyl)guanidine dihydrochloride |
Others | Others |
1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride 是糖原合成酶激酶-3(GSK-3)的有效性和选择性小分子抑制剂,用于干细胞分化、肿瘤和神经退行性疾病的研究。 | |||
T77566 |
(3aR,9aR)-Fluparoxan
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(3aR,9aR)-Fluparoxan 是一种高度选择性和有效的肾上腺素能受体α2B 拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。 | |||
T62568 |
IXA6
|
IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
IXA6 是一种新型的IRE1/XBP1s激动剂,具有潜在的血管保护活性,可激活 IRE1-XBP1s 信号传导和 XBP1s 转录反应,可用于研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 | |||
T13287 |
VBIT-4
|
VDAC | Membrane transporter/Ion channel |
VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂(Kd:17 μM)。 VBIT-4 可用于治疗凋亡相关疾病(如神经退行性疾病和心血管疾病)。 | |||
T60295 |
Casein kinase 1δ-IN-1
WAY-643895 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,对CK1δ有抑制作用。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于如阿尔茨海默病类的神经退行性疾病的研究。 | |||
T67748 |
ROCK-IN-5
|
ROCK; ERK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Stem Cells |
ROCK-IN-5(化合物I-B-37)是一种有效的蛋白激酶抑制剂,包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。 | |||
T5447 |
Anle138b
|
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。 | |||
T40542 |
Sinbaglustat
ACT-519276,Sinbaglustat,OGT2378 |
Transferase | Metabolism |
Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病。 | |||
T39252L |
5-[(1S,2S)-2-[(Cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide hydrochloride
|
Others | Others |
5-[(1S,2S)-2-[(Cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide hydrochloride 是一种环丙酶化合物,可作为赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制剂,可用于精神分裂症、发育障碍和神经退行性疾病。 | |||
T21777 |
VU0359595
VU0359595-1,CID-53361951,ML-270 |
Phospholipase | Metabolism |
VU0359595 (ML-270)是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。 | |||
T61932 |
Nesuparib
JPI-547/OCN-201 |
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂,对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病,可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 。 | |||
T61439 |
DSS30
|
Beta Amyloid; BACE; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Neuroscience |
DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 | |||
T16881L |
SIB 1553A
|
AChR | Neuroscience |
SIB 1553A 是一种可口服且具有选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,是烟碱乙酰胆碱受体的亚型选择性配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂,可用于研究如阿尔茨海默病等与神经退行性相关的疾病。 | |||
TD1006 |
4-Hydroxyindole
|
||
4-Hydroxyindole 是一种芳香杂环化合物,在科学研究和实验室实验中都有广泛的研究。4-Hydroxyindole 以其抗氧化特性而闻名,并已被用于从癌症治疗到神经退行性疾病预防的各种应用中。 | |||
T62105 |
NT219
NT-219 |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
NT219 是一种胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和STAT3的双重抑制剂,可增强错误折叠的朊病毒蛋白的聚集NT219 影响,可提高某些分子伴侣的水平,抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症和神经退行性疾病。 | |||
T77500 |
Casein kinase 1δ-IN-6
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效且具有选择性的蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内实验中均显示出神经保护和抗炎活性。Casein kinase 1δ-IN-6 可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T67747 |
CB2R/FAAH modulator-3
|
Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是FAAH 的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | |||
T67745 |
CB2R/FAAH modulator-2
|
Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂,也是 FAAH 的抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | |||
T63321 |
20S Proteasome activator 1
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
20S Proteasome activator 1 是一种 20S 蛋白酶激活剂,对胰蛋白酶样位点、胰凝乳蛋白酶样位点和半胱天冬酶位点的 IC50 分别为 0.3 μM、0.7 μM 和 1.8 μM。20S Proteasome activator 1 通过在细胞系统中翻译来防止致病性 α-synuclein A53T 突变体积累从而减少疾病发生的概率。20S Proteasome activator 1 可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T35856 |
BMS-986176
|
AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Neuroscience |
BMS-986176 是一种有效的AAK1 抑制剂,IC50为 2.2 nM。BMS-986176在神经退行性疾病中有研究的价值。 | |||
T11924 |
M3258
LMP7-IN-1 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
LMP7-IN-1 may used in the research of inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer, is an inhibitor of immunoproteasome (LMP7). | |||
T12389 |
PDE-9 inhibitor
|
Others | Others |
PDE-9 inhibitor is used for treatment neurodegenerative diseases. | |||
T33458 |
MN-05
MN 05,MN05 |
||
MN-05 is a neuroprotective and vasodilator for neurodegenerative diseases. | |||
T61662 |
O-GlcNAcase-IN-4
|
||
O-GlcNAcase-IN-4 is an inhibitor of O-GlcNAcase. It holds potential for researching neurodegenerative diseases and disorders, including Alzheimer's disease [1]. | |||
T68950 | Hepta-histidine | ||
Hepta-histidine is a novel inhibitor of Tau aggregation against Tau-related neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD). | |||
T33166 |
Majucin
|
||
Majucin is a sesquiterpene derived from Illicium sp. that possess complex caged chemical architecture and remarkable neurotrophic activities with potential activity against neurodegenerative diseases. | |||
T35555 |
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 |
||
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 is an imidazole derivative compound that inhibits cdk5, cdk2, and GSK-3.it has demonstrated applications in cancer research and the study of neurodegenerative diseases [1]. | |||
T37051 | Tau tracer 2 | ||
Tau tracer 2 (Pl-2620) is a specific imaging agent designed to detect and visualize Tau protein aggregates. Its primary application lies in the diagnosis of neurodegenerative diseases [1]. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5728 |
OsMundacetone
4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
OsMundacetone (4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one) 是从白桦茸中分离出的一种天然产物,具有抗凋亡作用。它具有DPPH 清除活性,保护神经细胞免受氧化应激,可研究神经退行性疾病。 | |||
T22911 |
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
L-BMAA hydrochloride |
Others | Others |
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (L-BMAA hydrochloride) 是由蓝细菌产生的一种神经毒素,既有导致肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 以及其他可能的神经退行性疾病可能性。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T2999 |
Gastrodin
天麻素,Gastrodine |
Others | Others |
Gastrodin (Gastrodine) 是中草药天麻的主要成分,具有抗炎活性,常用于研究头晕,癫痫,中风和痴呆症。 | |||
T3911 |
Pulchinenoside A
白头翁皂苷A,Anemoside A3 |
Others | Others |
Pulchinenoside A (Anemoside A3) 是一种天然的白头翁皂苷 A,也是 NMDA 受体的非竞争性的调节器,能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆。 | |||
T4S0536 |
Bullatine A
|
Apoptosis; P2X Receptor | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Bullatine A 是一种有效的 P2X7拮抗剂,可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。它是乌头属的二萜生物碱,能缓解过敏反应,具有抗风湿、抗炎和抗伤害作用,可用于治疗关节炎等神经退行性疾病。 | |||
TN6694 |
5,6-Benzoflavone
β-Naphthoflavone,beta-NF |
Antioxidant | oxidation-reduction |
5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体,可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性,抑制通过 AKT/Nrf-2/HO-1-NF-kappaB 信号转导轴,抑制 LPS 诱导的炎症,抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
TN1831 |
Macranthoside A
Kalopanaxsaponin H |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。 | |||
T4971 |
5'-DEOXYADENOSINE
5′-dAdo,5-脱氧腺嘌呤核苷 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5'-Deoxyadenosine (5′-dAdo) 是正常受试者尿液中发现的氧化核苷,氧化核苷代表了用于确定遗传物质损伤程度的生物标志物。 | |||
T19320 |
FAPy-adenine
|
Others | Others |
FAPy-adenine is an oxidized DNA base.Adenine is on the rise in the brains of people with Alzheimer's disease.Nucleoside oxidation is a biochemical marker for tumors, senescence and neurodegenerative diseases. | |||
TN6379 |
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone
|
||
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone 是从 Chromolaena odorata(L.)中分离得到的类黄酮化合物,具有神经保护活性,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
TL0014 | Pinusolide | ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; Lipoxygenase; PAFR; Caspase; JNK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Pinusolide is a platelet activating factor ( PAF) antagonist, it may prove of therapeutic value in the treatment of hypotension, it has antileukemic potential, and could be used to treat neurodegenerative diseases. Pinusolide attenuates blockade of insulin signaling by enhancing IRS-1 tyrosine phosphorylation by the activating the AMPK pathway, indicates the targeting of AMPK represents a new therapeutic strategy for hyperglycemia-induced insulin resistance and type 2 diabetes. | |||
TN5498 |
6,7,4'-Trihydroxyflavanone
|
Others | Others |
6,7,4'-Trihydroxyflavanone 具有多种药理活性,包括抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞和对 METH 诱导的 T 细胞失活的保护作用。 6,7,4'-三羟基黄烷酮可用于研究治疗患有神经退行性疾病的 METH 成瘾者。 |